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基因检测有助卵巢癌精准治疗

发布时间:2016-12-06 10:34 来源:未知 作者:admin 人关注

摘要:卵巢癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一。日前,中国首个大样本多中心卵巢癌患者BRCA基因突变研究数据在葡萄牙里斯本举办的IGCS(国际妇癌协会)双年会上发布,填补了我国在该研究领域的空白。 近日,在上海举办的发布会上,该研究负责人复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主...

  卵巢癌女性中最常见的恶性肿瘤之一。日前,中国首个大样本多中心卵巢癌患者BRCA基因突变研究数据在葡萄牙里斯本举办的IGCS(国际妇癌协会)双年会上发布,填补了我国在该研究领域的空白。

 

  近日,在上海举办的发布会上,该研究负责人复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任吴小华教授指出:中国首个多中心卵巢癌患者BRCA基因突变研究数据的公布,为学界提供了首个可靠的、具有代表性的中国患者人群BRCA基因突变状况的数据,为进一步在中国卵巢癌患者中制定精准治疗方案、确立BRCA检测共识提供了理论基础和依据。

 

  据介绍,该研究由复旦大学附属肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、山东大学齐鲁医院、中山大学附属肿瘤医院、四川大学华西第二医院共同完成,共纳入826例上皮性卵巢癌患者,采用目前国际上公认最准确的二代测序方法进行BRCA1/2基因突变的检测,发现我国卵巢癌患者BRCA突变率为28.45%,其中BRCA1突变率为20.82%,BRCA2突变率为7.63%。

 

  山东大学齐鲁医院妇产科张友忠教授表示,我国每年卵巢癌新发病例数约为5.21万人,死亡病例数约为2.25万人,死亡率位居妇科恶性肿瘤的首位。研究发现BRCA突变与卵巢癌的发生关系密切,非常有必要在中国将BRCA检测作为所有上皮性卵巢癌患者的常规检测之一。

 

  张友忠教授同时指出,对卵巢癌患者进行BRCA突变检测,有助于更好地对预后的判断、靶向药物的选择、化疗方案的选择、家族遗传史患者亲属的风险评估,帮助医生根据患者的基因特点来选取更精准的治疗方案。

 

  

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